• GLP实习实训虚拟软件“GLP”(Good laboratory practice of drug)是药品非临床研究质量管理规范的简称。我国自1994年开始在医药行业分步实施、逐步完善,目前创新药、中药注射剂、生物制品等产品类别被首批确定强制实施GLP,药品研发市场对高素质GLP专业人才的需求越来越强烈,全面了解和掌握GLP标准...
    [线上平台] 发表时间:2019-06-14
  • “GMP”(Good Manufacturing Practice)为《药品生产质量管理规范》的简称。我国自1995年以来,已在制药行业强制推行GMP认证,已成为制药企业准入的最低门槛。GMP实践技能也成为药学相关专业学生必须掌握的基本技能。我中心于2009年起与成都群英信息技术有限公司合作开发GMP虚拟实训系统。本系统通...
    [线上平台] 发表时间:2019-06-14
  • 药用植物、动物、矿物和中药材的识别和鉴定技能是中药学学生应掌握的基本技能,过去中药材的识别实训多在标本馆和药材市场进行,但由于标本馆场地、实习经费、实习时间等限制,学生在实训过程中只能重点识别常用的220种药材,一些名贵、罕见药材因为资源宝贵,也难以用于学生实训课程。因此我校依托...
    [线上平台] 发表时间:2019-06-14
  • 该系统在国家中药资源数据库和信息平台基础上,结合四川地形卫星地图、地理测绘数据、前期中药材数据库的基础上建立的中药资源数据平台。该系统目前已包括有四川省基础GIS信息及品种基础数据,有532种中药的数字化信息资源、图片资源、视频资源和音频资源,学生可从该平台上了解到整个四川省药材资...
    [线上平台] 发表时间:2019-06-14
  • 计算机辅助药物设计(computer aided drug design)是以计算机化学为基础,通过计算机的模拟、计算和预算药物与受体生物大分子之间的关系,设计和优化先导化合物的方法。计算机辅助药物设计大致包括活性位点分析法、数据库搜寻、全新药物设计。本中心于2011年依托于“图书馆式”虚拟实验室建设了计...
    [线上平台] 发表时间:2019-03-26
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